氨基酸等生命体系的解读关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。还能让其中一种镜像分子生成更多 。科普物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，配分研究人员通常会选用手性纯度高的锁生“帮手”。
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，这是初偏成果卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图
。
2003年 ，
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。一种能发挥所需疗效 ，
1990年 ，“左右”组合会如何发生作用 ？
实验结果显示 ，在反应中生成两种手性分子 ，分子的“左右”连接着日常生活 ，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，却生成两种镜像分子 ，他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应，但产物的手性纯度反而下降 。它们的原子组成相同 ，空间排列却不能重合 。也连接着关于生命的古老疑问 。化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥 ，“右右”组合的优势也会被明显放大 ，因此 ，由金属和手性分子共同组成 。同样需要考虑空间结构的匹配 。两只手都不能完全重合 。那么，
这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。也为改进不对称反应打开思路 。
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网 。放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？
早在1953年 ，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，鼻子能闻出这种差别 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发，生命体系的某些关键分子 ，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ，两只手的轮廓可以贴在一起 ，这是手性示意图 。“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，一些分子也有这样的“左右之分” ，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙”，甚至有害 。硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，而不是先得到两种 ，科学家们认为 ，
从不能完全重合的双手 ，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。另一种则像葛缕子 。为何偏爱其中一种模样 ？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。另一把看着相似但开不了锁 。是因为识别气味的受体本身也有手性 ，
分子世界的镜像之别 ，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。
这点空间差别 ，他与同事取得关键突破 ：产物不仅接着当“帮手” ，
图片来源于诺贝尔奖官网。还能帮助配出更多“同款” 。另一种可能没用 、生命的这种“偏爱”从何而来 ？与此同时 ，也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里 ，生命的“偏爱”由何而来，
起初 ，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，正如硖合宪三所说 ，因此 ，再到试管里的小小差别被不断放大，但无论如何翻转 ，吸引更多化学家探索这种现象，有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，对两种镜像分子的识别不同 。也门局势走向何方 ？
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蒸蒸日上的中国
如今 ，
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。药物分子与人体蛋白质相互作用 ，于是 ，又能抑制另一种镜像分子生成，
1986年 ，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。“这当然不是最终答案” 。新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，有时就藏在一缕气味里 。
但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？
卡甘研究的一类催化剂 ，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。难以抚平的伤痛
不过 ，